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椎体替代物

产品名称/通用名称

椎体替代物

规格型号

TDW01 φ18×23mm

产品描述

该产品由符合GB/T13810标准规定的牌号为TA3 的纯钛及牌号为TC4的钛合金材料制造。钛及钛合金表面可采用阳极氧化处理。无菌和非无菌两种交付状态，无菌状态交付的产品经γ射线辐照灭菌。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173460709;,国械注准20173130709

医疗器械注册人/备案人名称

苏州市康力骨科器械有限公司

统一社会信息代码

91320582743110390H

主键编号

3bb3c443-0c90-4153-84a3-60fe958bbbcd

最小销售单元产品标识

06902959042657

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

0

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

6846

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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