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经外周穿刺中心静脉导管套件

产品名称/通用名称

经外周穿刺中心静脉导管套件

规格型号

A0203012

产品描述

本产品由经外周穿刺中心静脉导管(单腔、双腔和三腔)、导管鞘/扩张管、探针、导丝(Basic装配70cm导丝，Nursing装配置45cm导丝， IR装配置130cm导丝)、手术刀、穿刺针、输液接头、10ml和5ml Syringe (注射器带针)、铺巾、镊子、纸尺和固定装置组成。经外周穿刺中心静脉导管由聚氨酯(PU)材料制成；导管鞘/扩张管由聚丙烯(PP)制造；探针、导丝由不锈钢(304)制造；手术刀由不锈钢(304)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)制造；穿剌针、注射针由不锈钢(304)和聚碳酸酯(PC)制造；输液接头由聚碳酸酯(PC)和硅橡胶制造；注射器由聚丙烯(PP)制造；铺巾由无纺布制造；镊子由聚丙烯(PP)制造；纸尺由纸制造；固定装置由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)制造。导管包通过环氧乙烷灭菌，为一次性使用产品。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20163775048

医疗器械注册人/备案人名称

美国昊朗国际公司

统一社会信息代码

91110108082802743C

主键编号

7AF23939B1612D5564B437ECDE72161C

最小销售单元产品标识

00876604003545

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

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