一次性使用腔镜切割吻合器及组件-国械在线

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一次性使用腔镜切割吻合器及组件

产品名称/通用名称

一次性使用腔镜切割吻合器及组件

规格型号

YSENDO-L

产品描述

一次性使用腔镜切割吻合器及组件由吻合器器身和钉匣组件两部分组成，其中吻合器器身由推进齿条部件、扳机部件、枪管部件、旋转头部件和手柄部件组成；钉匣组件由抵钉座、钉仓、切割刀部件、组件架部件和吻合钉等组成。吻合器器身根据手术适用范围不同，分为标准杆和短杆两种；钉匣组件根据使用方法不同分为标准型和旋转型两种型式，每种型式又根据缝合长度和钛钉高度的不同，各分为十种规格。一次性使用腔镜切割吻合器及组件出厂时带一个组件，组件为单独包装。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20182020291

医疗器械注册人/备案人名称

无锡市宇寿医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320205250217624K

主键编号

069713522848102025041701582119

最小销售单元产品标识

06971352284810

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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