一次性使用经外周中心静脉导管包-国械在线

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一次性使用经外周中心静脉导管包

产品名称/通用名称

一次性使用经外周中心静脉导管包

规格型号

标准型 4F

产品描述

经外周中心静脉导管包由基本配置和选用配置组成，标准型基本配置由经外周中心静脉导管（一个）、导丝（一个）、导引套管（一个）、蝴蝶夹（一个）、止流夹（一个）、肝素帽（一个）。正压型基本配置由经外周中心静脉导管（一个）、导丝（一个）、导引套管（一个）、蝴蝶夹（一个）、止流夹（一个）、正压输液接头（一个）。选用配置由一次性使用无菌注射器（2个）、一次性使用无菌注射器针（2个）、塑柄手术刀（1把）、手术洞巾（1块）、中单（1块）、医用脱脂纱布块（3-5块）、一次性使用灭菌橡胶外科手套（1双）、塑料镊子（1把）、一次性使用包布（1块），医用棉签（3-5只）、输液贴（1块）。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20153030394

医疗器械注册人/备案人名称

圣光医用制品股份有限公司

统一社会信息代码

91410400614864129R

主键编号

41DE66A27CD786470C4F50D32BF80B9F

最小销售单元产品标识

06951828705704

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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