人类APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型试剂盒（荧光PCR法）-国械在线

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人类APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型试剂盒（荧光PCR法）

产品名称/通用名称

人类APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型试剂盒（荧光PCR法）

规格型号

24测试/盒

产品描述

本产品用于定性检测全血样本中的APOE基因的多态性，可以对APOE基因的6种基因型进行检测，即ε2/ε2型（rs429358T/T，rs7412T/T）、ε2/ε3（rs429358T/T，rs7412T/C）、ε2/ε4（rs429358T/C，rs7412T/C）、ε3/ε3（rs429358T/T，rs7412C/C）、ε3/ε4（rs429358T/C，rs7412C/C）、ε4/ε4（rs429358C/C，rs7412C/C）。本试剂盒由三个分别装有ε2基因检测试剂、ε3基因检测试剂、ε4基因检测试剂的小盒，以及1个装有PCR扩增预混液和阳性质控品的小盒组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173403322

医疗器械注册人/备案人名称

厦门人瑞生物医药科技有限公司

统一社会信息代码

913502000511581909

主键编号

3BDDF1CA452592319A261EB20AA96E08

最小销售单元产品标识

06973715080015

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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