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一次性使用电动腔镜切割吻合器及组件

产品名称/通用名称

一次性使用电动腔镜切割吻合器及组件

规格型号

SPMZA-45-D

产品描述

A型、B型电动腔镜吻合器由击发推杆、套管、旋转手柄、手动复位盖、电池包、固定手柄、保险按钮、钳口打开按钮、钳口闭合击发按钮、卸载按钮和调节旋钮组成；C型电动腔镜吻合器由击发推杆、套管、旋转手柄、弯转指示窗、电源指示窗、倒转开关、角度指示灯、手动复位盖、电池包、固定手柄、钳口旋转按钮、保险按钮、钳口打开按钮、钳口弯转按钮、钳口闭合击发按钮、卸载按钮组成。D型电动腔镜吻合器由击发推杆、套管、旋转手柄、弯转指示窗、电源指示窗、倒转开关、角度指示灯、手动复位盖、规格指示灯、电池包、固定手柄、钳口旋转按钮、保险按钮、钳口打开按钮、钳口弯转按钮、钳口闭合击发按钮、卸载按钮组成。E型电动腔镜吻合器由击发推杆、套管、旋转手柄、弯转指示窗、电源指示窗、倒转开关、角度指示灯、信息屏、手动复位盖、规格指示灯、电池包、固定手柄、钳口旋转按钮、保险按钮、钳口打开按钮、钳口弯转按钮、钳口闭合击发按钮、卸载按钮组成。组件由钉仓、钉仓支架、抵钉座、抵钉座盖、套管、切割刀、吻合钉组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20252010064

医疗器械注册人/备案人名称

江西金湛医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91361200MAC8PKGJ4E

主键编号

069762780765562025051304350920

最小销售单元产品标识

06976278076556

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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海量品种

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