肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)-国械在线

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肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

产品名称/通用名称

肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

规格型号

48人份/盒

产品描述

本产品主要由肺炎支原体-核酸释放剂、肺炎支原体-酶混合液、肺炎支原体-PCR反应液、肺炎支原体-定量参考品A、肺炎支原体-定量参考品B、肺炎支原体-定量參考品C、肺炎支原体-定量参考品D、肺炎支原体-阴性对照、肺炎支原体-阳性对照、浓缩液、组成。适用于定量检测痰液、咽拭子样本中的肺炎支原体（MP） DNA。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173400078

医疗器械注册人/备案人名称

圣湘生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91430100673566826X

主键编号

10fb41c7-3bfd-4740-a555-ef622dace94e

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100166.0L0U8KF1

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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