人乳头瘤病毒(6，11型)核酸检测试剂盒 (PCR-荧光探针法)-国械在线

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人乳头瘤病毒(6，11型)核酸检测试剂盒 (PCR-荧光探针法)

产品名称/通用名称

人乳头瘤病毒(6，11型)核酸检测试剂盒 (PCR-荧光探针法)

规格型号

48人份/盒

产品描述

本产品由核酸释放剂、人乳头瘤病毒6/11-内标、人乳头瘤病毒6/11-酵混合液、人乳头瘤病毒6/11-PCR反应液、人乳头瘤病毒6/11-阳性参考品A、人乳头瘤病毒6/11-阳性参照品B、人乳头瘤病毒6/11-阳性参照品C、人乳头瘤病毒6/11-阳性参照品D、人乳头瘤病毒6/11-阴性对照、人乳头瘤病毒6/11-阳性对照组成。适用于检测生殖道分泌物标本中的低危型人乳头瘤病毒（Human papillomavirus， HPV) 6型和 11 型DNA。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20173400079

医疗器械注册人/备案人名称

圣湘生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91430100673566826X

主键编号

4079835e-7595-4790-8649-21072e0b548c

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100166.0VBNXSH1

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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