乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）-国械在线

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乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）

产品名称/通用名称

乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）

规格型号

48人份/盒

产品描述

本产品主要组成成分是HBV PCR反应液，HBV酶混合液；HBV定量参考品A/B/C/D， HBV强阳性对照，HBV临界阳性对照，HBV阴性对照，HBV内标。本试剂用于定量检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)脱氧核糖核酸(deoxyribosenucleic acid, DNA)

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20193400886

医疗器械注册人/备案人名称

圣湘生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91430100673566826X

主键编号

87f47b0f-5277-4407-aae0-75548a53bdf2

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100166.0DNFLZY3

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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