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丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
产品名称/通用名称
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
规格型号
24人份/盒
产品描述
本产品主要组成成分是HCV内标,HCV PCR反应液,RT-増强剂,HCV定量参考品A/B/C/D; HCV阴性对照,HCV强阳性对照,HCV临界阳性对照,HCV酶混合液。本试剂用于定量检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)核糖核酸(ribonucleiv acid, RNA)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193400887
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
369b448b-af08-4912-9150-329a23838e0c
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100166.0GPZ45F0
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件