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全自动免疫检验系统用底物液底物液 1: 230mL，底物液2:230mL

产品名称/通用名称

全自动免疫检验系统用底物液

规格型号

底物液 1: 230mL，底物液2:230mL

产品描述

与其它多种试剂配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于深圳市新产业生物医学工程股份有限公司的化学发光免疫分析检测系统。

注册证编号或者备案凭证编号

粤深械备20150079号

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

统一社会信息代码

914403001923998520

主键编号

93B743767630C0D528926FB871A672AA

最小销售单元产品标识

06947145500184

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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