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颅内动脉支架系统
颅内动脉支架系统
产品名称/通用名称
颅内动脉支架系统
规格型号
A3523
产品描述
该产品由支架和输送系统组成,适用于颅内、颅底动脉狭窄病变,用于改善脑组织缺血。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173464386
医疗器械注册人/备案人名称
微创神通医疗科技(上海)有限公司
统一社会信息代码
91310115596435215T
主键编号
3C779C1EC4FC5CF9EC333718766A7BB2
最小销售单元产品标识
06958698002711
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C0205010010000703846
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件