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风湿三项(ASO/CRP/RF)复合质控品
产品名称/通用名称
风湿三项(ASO/CRP/RF)复合质控品
规格型号
低值:3×1 mL+高值:3×1 mL 不可穿刺塑料瓶
产品描述
风湿三项复合质控品(ASO/CRP/RF Ⅱ con.)试剂盒
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20182400251
医疗器械注册人/备案人名称
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
统一社会信息代码
914403007084678371
主键编号
9FC8DA5927F8A1F7A08D99BFE2D5ADE8
最小销售单元产品标识
06936415917524
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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