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自稳定型颈椎融合器

产品名称/通用名称

自稳定型颈椎融合器

规格型号

ZP-Ⅱ 6×16×14×4°

产品描述

该产品由固定板、融合器、螺钉组成，融合器内含显影针，融合器由符合YY/T 0660 标准要求的PEEK OPTIMA LT1聚醚醚酮材料制成，固定板和螺钉由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成，显影针由符合YY/T 0966标准要求的纯钽材料制成。固定板及螺钉表面经阳极氧化处理，辐照灭菌或非灭菌包装，无菌有效期5年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20203130409

医疗器械注册人/备案人名称

浙江德康医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91330411056862865T

主键编号

45d6aaa9-38a4-4a29-8ca2-09635614b6ae

最小销售单元产品标识

06941581885485

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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