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丙型肝炎病毒抗体和核心抗原检测试剂盒(电化学发光法)
丙型肝炎病毒抗体和核心抗原检测试剂盒(电化学发光法)
产品名称/通用名称
丙型肝炎病毒抗体和核心抗原检测试剂盒(电化学发光法)
规格型号
300测试/盒
产品描述
试剂盒1、试剂盒2(M、R1、R2)、试剂盒3(M、R1、R2)和定标液(阴性定标液1、阳性定标液2、阴性定标液3和阳性定标液4)(具体内容详见说明书)。用于同时定性检测人血清和血浆中丙型肝炎病毒核心抗原和丙型肝炎病毒抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20253400117
医疗器械注册人/备案人名称
罗氏诊断公司
统一社会信息代码
9131000060742079X0
主键编号
4e37068bacfd4fdf9ab28ea447bd4e94
最小销售单元产品标识
07613336140949
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件