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内窥镜用超声探头 BP2020-M2

产品名称/通用名称

内窥镜用超声探头

规格型号

BP2020-M2

产品描述

与富士胶片生产的内窥镜超声系统SP-900（软件发布版本Ver.1)、驱动器RS-900内窥镜（其中内窥镜插入部长度不得超过 1330 mm，钳道直径不得小于 2.0 mm）组合使用。在医疗机构内使用，超声探头通过配合使用的内窥镜钳道进入人体，用于气管、支气管、食道、胃、十二指肠的超声诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20253060237

医疗器械注册人/备案人名称

富士胶片株式会社富士フイルム株式会社

统一社会信息代码

913100007109379732

主键编号

0454741044589320250530015458984

最小销售单元产品标识

04547410445893

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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