十六项呼吸道病原体核酸联合检测试剂盒（荧光PCR法）-国械在线

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十六项呼吸道病原体核酸联合检测试剂盒（荧光PCR法）

产品名称/通用名称

十六项呼吸道病原体核酸联合检测试剂盒（荧光PCR法）

规格型号

24人份/盒

产品描述

本试剂盒定性检测并区分人口咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒、人副流感病毒Ⅰ型、人副流感病毒Ⅱ型、人副流感病毒Ⅲ型、人腺病毒、人呼吸道合胞病毒、人冠状病毒229E组、人冠状病毒OC43 组、人冠状病毒NL63组、人冠状病毒HKUI组、人博卡病毒、人偏肺病毒、人鼻病毒、肺炎支原体及肺炎衣原体核酸。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253401043

医疗器械注册人/备案人名称

厦门安普利生物工程有限公司

统一社会信息代码

91350200612333260F

主键编号

0697371512004920250530020805355

最小销售单元产品标识

06973715120049

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

16973715120046

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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