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测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法) MH300

产品名称/通用名称
测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
规格型号
MH300
产品描述
由试剂夹盒(线性化预混液(NaOH、线性化酶)、调节缓冲液(Tris-HCl、氯化纳)、重合成混合试剂(脱嘌呤嘧啶内切核酸酶、DNA聚合酶、dNTPS、硫酸铵、硫酸镁)、与文库接头序列碱基互补配对的测序引物1和2、扩增反应液(DNA聚合酶、dNTPs)、与文库接头序列碱基互补配对的序列标签测序引物1和2、线性化混合液(NaOH)、甲酰胺、结合用混合试剂(硫酸铵、硫酸镁、氯化钠)、扫描用混合试剂(二巯基丙醇、TCEP盐酸盐)、切割用混合试剂(甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶、USER酶、氯化钠)、清洗缓冲液(无核酸酶水、氯化钠、SDS))、测序缓冲液(Tris-HCl)、测序芯片(共价结合有与文库接头序列碱基互补配对的DNA引物)、吐温溶液(吐温20)组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤穗械备20250082
医疗器械注册人/备案人名称
广州市金圻睿生物科技有限责任公司
统一社会信息代码
91440101MA59DWAB6H
主键编号
0697498742116220250521041218083
最小销售单元产品标识
06974987421162
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
央企平台
品质可靠安全保障
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