人类EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）-国械在线

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人类EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）

产品名称/通用名称

人类EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）

规格型号

10测试/盒

产品描述

预期用途：该产品用于定性检测非小细胞肺癌和结直肠癌石蜡包埋病理组织中提取DNA的EGFR基因19外显子、20外显子和21外显子的16种突变。（具体型别详见说明书表1）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163400093

医疗器械注册人/备案人名称

无锡市申瑞生物制品有限公司

统一社会信息代码

91320206714928150N

主键编号

0695767691024620250421114607037

最小销售单元产品标识

06957676910246

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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