CD3-FITC/CD4-PE-Cy7/CD8-APC-Cy7/CD16-PE/CD56-PE/CD19-APC/CD45-PerCP检测试剂盒（流式细胞仪法）-国械在线

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CD3-FITC/CD4-PE-Cy7/CD8-APC-Cy7/CD16-PE/CD56-PE/CD19-APC/CD45-PerCP检测试剂盒（流式细胞仪法）

产品名称/通用名称

CD3-FITC/CD4-PE-Cy7/CD8-APC-Cy7/CD16-PE/CD56-PE/CD19-APC/CD45-PerCP检测试剂盒（流式细胞仪法）

规格型号

50人份/盒

产品描述

用于体外检测红细胞裂解的人体全血样本中成熟淋巴细胞亚群的百分比：T 淋巴细胞（CD3+）、B 淋巴细胞（CD19+）、辅助/诱导 T 淋巴细胞（CD3+CD4+）、抑制/细胞毒 T 淋巴细胞（CD3+CD8+）和自然杀伤细胞（NK）（CD3-CD16+和/或 CD56+）。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253400876

医疗器械注册人/备案人名称

青岛瑞斯凯尔生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91370212MA3C6EEP8K

主键编号

0697222743006620250507053804092

最小销售单元产品标识

06972227430066

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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