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一次性活检钳包 C 型(M 口钳)CBF-C-3.5-240-P

产品名称/通用名称
一次性活检钳包
规格型号
C 型(M 口钳)CBF-C-3.5-240-P
产品描述
一次性活检钳包由活检钳(1 把)、医用橡胶检查手套(1 副;6#、6.5#、7#、7.5#、8#供选配)、医用棉球(5 个)、医用脱脂纱布块(3 块)、医用包布(1 张)、镊子(1 个)组成。活检钳由上钳头、下钳头、牵引杆、外管、活动手柄、固定手柄、弹簧组成。其中上钳头、下钳头由 05Cr17Ni4Cu4Nb 不锈钢材料制成;牵引杆、外管、弹簧由 06Cr19Ni10 不锈钢材料制成;活动手柄、固定手柄由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)材料制成。医用橡胶检查手套由天然橡胶胶乳加工而成;医用棉球由脱脂棉加工而成;医用脱脂纱布块由脱脂纱布加工而成;医用包布由非制造布加工而成;镊子由聚丙烯(PP)材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌提供,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20252180478
医疗器械注册人/备案人名称
长沙拜仁生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430105MA4L1KGU0F
主键编号
285f689435634443b3dd646e60393879
最小销售单元产品标识
06977640800045
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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