颅骨修复系统-国械在线

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颅骨修复系统

产品名称/通用名称

颅骨修复系统

规格型号

HGB 110x120 10x3

产品描述

产品为符合YY/T0660的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LT1)材料制成的骨板，非无菌状态下提供。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253130670

医疗器械注册人/备案人名称

北京鸿鹄高翔科技开发有限公司

统一社会信息代码

911101157382110232

主键编号

069209070087222025041801195446

最小销售单元产品标识

06920907008722

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

使用蒸汽灭菌方式进行灭菌，参考灭菌参数：温度121℃，灭菌时间20min，压力102.8-122.9kPa；温度134℃，灭菌时间4min，压力201.7-229.3kPa

医保编码

C04010411803002083320000183

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

放心服务

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