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血管内皮生长因子测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
产品名称/通用名称
血管内皮生长因子测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
规格型号
96人份/盒
产品描述
包装规格:96人份/盒 主要组成部分:本产品由包被微孔板(鼠抗人VEGF单克隆抗体)、VEGF校准品(基因重组人源VEGF 800pg/mL)、样品稀释液(牛血清白蛋白、Prdlin300)、流指洗流(生温)、酶标记抗体工作流(黄极过氧化物画标记的量抗ANEF单克隆抗体)、显色流)(盾酸物)、显色郑(方章戴)、终土液(希殖质)、封预和自封袋组支。(具体内客洋见产品说明书) 预期用途:用于体外定量测定人血清中的血管内皮生长因子的含量。 储存条件:试剂盒在2℃~8℃保存,有效期12个月。 备注信息:受托生产企业:郑州博赛生物技术股份有限公司;统一社会信 用代码:914101001700496910;委托期限至:2029年1月27
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20252400325
医疗器械注册人/备案人名称
河南瀚弗森医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91410105MA445NE23N
主键编号
0697879564000520250630062714139
最小销售单元产品标识
06978795640005
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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