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医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料

产品名称/通用名称

医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料

规格型号

异形E2 19.5x24cm

产品描述

本产品分为敷料型和液体型两种，敷料型由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原液和无纺布组成，液体型由原液装入容器组成。胶原蛋白原液由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、卡波姆、纯化水、甘油、羟苯甲酯配制而成。产品经Co60灭菌后应无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

黑械注准20222140083

医疗器械注册人/备案人名称

哈尔滨万敷优美科技开发有限公司

统一社会信息代码

91440116072131173C

主键编号

eab0239e2e0d424886e82bbfe91929c5

最小销售单元产品标识

06922201086680

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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