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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(免疫荧光法) 48人份/盒

产品名称/通用名称

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(免疫荧光法)

规格型号

48人份/盒

产品描述

用于体外定量检测人体血清样本中胃蛋白酶原I（PGI）的含量，临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20242400001

医疗器械注册人/备案人名称

珠海迪尔生物工程股份有限公司

统一社会信息代码

914404007462893143

主键编号

0697102521178520250430093817832

最小销售单元产品标识

06971025211785

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

同企业产品展示

药敏指示剂

型号：DIR-1 规格：25人份/支，1支/包，4.0ml的药敏指示剂×1支；

氧化酶检测试剂盒（显色法）

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药敏指示剂

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