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人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒(直接化学发光法)
产品名称/通用名称
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒(直接化学发光法)
规格型号
2×50测试/盒
产品描述
本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒1/2型抗体和人类免疫缺陷病毒1型p24抗原。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183400327
医疗器械注册人/备案人名称
迈克生物股份有限公司
统一社会信息代码
9151000020186004X7
主键编号
0695061745856220250716112646169
最小销售单元产品标识
06950617458562
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2025-07-17
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-07-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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