血栓弹力图试验（活化凝血液体）试剂（凝固法）-国械在线

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血栓弹力图试验（活化凝血液体）试剂（凝固法）

产品名称/通用名称

血栓弹力图试验（活化凝血液体）试剂（凝固法）

规格型号

盒

产品描述

主要组成成分：主要由活化凝血试剂、氯化钙溶液、样品杯（选配）组成。活化凝血试剂高岭土 0.1 % 磷脂 1.33 % 氯化钙溶液 0.2mol/L

注册证编号或者备案凭证编号

皖械注准20212400055

医疗器械注册人/备案人名称

安徽健朗医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91340207MA2RMLJP8H

主键编号

5c6b60552db04adfa0d8b9572b72b611

最小销售单元产品标识

06978843700002

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2025-07-21

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-07-21

最小销售单元中使用单元的数量

25

使用单元产品标识

86978843700008

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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