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一次性使用无菌缝合包
一次性使用无菌缝合包
产品名称/通用名称
一次性使用无菌缝合包
规格型号
Ⅱ
产品描述
产品结构组成产品由一次性使用手术单、一次性使用手术洞巾、医用脱脂棉纱布块、医用纱布绷带、一次性医用棉签、一次性使用医用橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、非吸收缝合线、医用缝合针等为主要材料,按使用设计组合后而成。经环氧乙烷灭菌处理,为一次性使用无菌产品。产品适用范围供医疗单位手术缝合使用。
注册证编号或者备案凭证编号
滇械注准20222140027
医疗器械注册人/备案人名称
云南晨业医疗器械有限公司
统一社会信息代码
915301003293098715
主键编号
0fb7c41b8a7249c091418e83ab2c762a
最小销售单元产品标识
06971080570810
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件