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生化复合质控品

产品名称/通用名称

生化复合质控品

规格型号

5.0mL×2（2水平）

产品描述

该产品与本公司生产的试剂盒配套使用，用于临床检验实验室白蛋白、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胰淀粉酶、α-淀粉酶、二氧化碳、总胆汁酸、直接胆红素、总胆红素、钙、总胆固醇、甘油三酯、胆碱酯酶、肌酸激酶、肌酐、γ-谷氨酰转移酶、葡萄糖、α-羟丁酸脱氢酶、铁、总铁结合力、乳酸脱氢酶、脂肪酶、镁、无机磷、总蛋白、尿素、尿酸项目定量检测的系统校准。

注册证编号或者备案凭证编号

鄂械注准20222403715

医疗器械注册人/备案人名称

武汉生之源生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91420100698327549A

主键编号

0697498681830720250331034213126

最小销售单元产品标识

06974986818307

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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