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孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品名称/通用名称
孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
规格型号
100人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人血浆、血清中孕酮(PROG)的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20252401132
医疗器械注册人/备案人名称
星童医疗技术(苏州)有限公司
统一社会信息代码
91320594595568569W
主键编号
0697648502375620250722013503752
最小销售单元产品标识
06976485023756
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2025-08-01
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-08-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
6840
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件