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角膜塑形用硬性透气接触镜

产品名称/通用名称

角膜塑形用硬性透气接触镜

规格型号

增强离焦环曲试戴片5.6/11.0/40.00

产品描述

该产品为夜戴型角膜塑形用硬性透气接触镜，由六氟异丙基丙烯酸酯，3-甲基丙烯酰氧基丙基三异丙氧基硅烷，二甲基丙烯酸新戊二醇酯，甲基丙烯酸，五十甲基-a，w-双-(4-甲基丙烯酰丁基)-五硅氧烷，组成 2,5-二甲基-25-双(2-乙基己酸过氧化)己烷，4-甲基丙烯酰氧基-2-羟基二苯甲酮及着色剂等制成(BOSTON XO)，着淡蓝色、淡绿色。未经灭菌，使用前须清洗和消毒。推荐更换周期为1年。货架有效期2年

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20223160792

医疗器械注册人/备案人名称

浙江天瞳医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91330604MA29E53AX9

主键编号

76944e974291437bb7f2c4ce1dfd24f1

最小销售单元产品标识

06975598906031

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-08-01

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-08-01

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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