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一次性使用精密过滤输液器带针

产品名称/通用名称

一次性使用精密过滤输液器带针

规格型号

IS-PF-2.0 A-2 0.6x22

产品描述

本品由瓶塞穿刺器保护套、（塑料/塑钢针）瓶塞穿刺器、空气过滤器（进气器件）、管路、滴管、流量调节器、外圆锥接头、滴斗（选配）、含药液过滤器的滴斗（选配）、药液过滤器（选配）、排气件（选配）、注射件（选配）、三通（选配）、止流夹（选配）、静脉输液针（选配）、外圆锥接头保护套（选配）组成。本产品药液过滤器过滤介质标称孔径有2.0μm、3.0μm和5.600μm。本产品环氧乙烷灭菌，仅供一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253141348

医疗器械注册人/备案人名称

岳阳民康医用材料有限公司

统一社会信息代码

91430621616650546U

主键编号

5a5b089f2a9e4c8fa2a209551b7d90e3

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.430160.0US2BZR1

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-07-23

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

2025-07-23

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

MA.156.M0.430160.8US2BZR4

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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