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强脉冲光治疗仪 GP591
强脉冲光治疗仪 GP591
产品名称/通用名称
强脉冲光治疗仪
规格型号
GP591
产品描述
由光源、控制装置、出光窗口、出光按键、指示灯、显示屏、电源适配器和防护眼镜组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20252091238
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市吉斯迪科技有限公司
统一社会信息代码
914403007619849723
主键编号
0692825800096920260206101631284
最小销售单元产品标识
06928258000969
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-02-07
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-02-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
零下20度到50度
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