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一次性使用吸引管
产品名称/通用名称
一次性使用吸引管
规格型号
I型连接管9.3mm(F28)25支/包
产品描述
一次性使用吸引管由吸引头和连接管组成,连接管可选配,采用符合GB/T15593-2020要求的输血(液)器具用聚氯乙烯塑料制成。吸引头按型式结构不同分为普通式(9.3mm(F28)、10.0mm(F30)和负压式(9.3mm(F28)、10.0mm(F30))两种,普通式吸引头由内芯、外套、两通接头组成;负压式吸引头由内芯、外套、两通接头和气窗组成。连接管按型式结构不同分为I型(4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30))和II型(7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30))两种,I型连接管由导管和喇叭接头组成;II型连接管由导管、喇叭接头和两通接头组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20142140235
医疗器械注册人/备案人名称
如皋市恒康医疗器材有限公司
统一社会信息代码
91320682731153123K
主键编号
2697142100272120250721023042370
最小销售单元产品标识
26971421002721
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2025-07-22
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-07-22
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
16971421002724
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14171101000000083530000077
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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