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一次性使用无菌经鼻支撑导管
一次性使用无菌经鼻支撑导管
产品名称/通用名称
一次性使用无菌经鼻支撑导管
规格型号
HKZ-I 20x60 8x120
产品描述
产品由支撑导管和输送器组成,支撑导管置于输送器中。输送器由外管和内管组成。为一次性使用无菌医疗器械,灭菌方式采用环氧乙烷灭菌,有效期为三年;产品支撑导管采用PET材质制成;输送器采用PC材质制成,其中PC材质符合YY/T 0806-2010《医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料》的标准。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20252020041
医疗器械注册人/备案人名称
北京鸿鹄高翔科技开发有限公司
统一社会信息代码
911101157382110232
主键编号
06920907095487202502191131087
最小销售单元产品标识
06920907095487
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C01070200400001083320000009
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件