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青光眼引流装置
产品名称/通用名称
青光眼引流装置
规格型号
G2-W
产品描述
本产品由支架及推送器组成。支架由Ti6Al4V钛合金材料制成,其表面涂层为硬脂酸肝素铵。一个推送器容纳并预置两个植入体。辐照灭菌,一次性使用。货架有效期3年。 该产品适用于在静态房角镜下,房角完全开放,单纯用药效果不佳或不能用药;同时房角激光治疗不能控制病情进展,或医生判断不宜开展或无法开展房角激光治疗;不能耐受传统滤过性手术的原发性早中期开角型青光眼患者配合白内障手术降低眼压(IOP)。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20243160270
医疗器械注册人/备案人名称
哥乐可思公司 Glaukos Corporation
统一社会信息代码
911101053483847709
主键编号
0085370400262320240703104147344
最小销售单元产品标识
00853704002623
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C08020103500000115070000001
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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