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一次性使用无菌手术包 Ⅱ

产品名称/通用名称

一次性使用无菌手术包

规格型号

Ⅱ

产品描述

产品结构组成产品由一次性使用手术单、一次性使用手术洞巾、一次性使用手术衣、医用外科口罩、医用脱脂棉纱布块、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用医用橡胶外科手套等为主要材料,按使用设计组合后而成。经环氧乙烷灭菌处理，为一次性使用无菌产品。产品适用范围供医疗单位外科手术使用。

注册证编号或者备案凭证编号

滇械注准20222140034

医疗器械注册人/备案人名称

云南晨业医疗器械有限公司

统一社会信息代码

915301003293098715

主键编号

4cce529bbb6141169c6a5eb0ab5fbddc

最小销售单元产品标识

06971080570766

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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