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内镜用软性套管
内镜用软性套管
产品名称/通用名称
内镜用软性套管
规格型号
EST-20
产品描述
产品由内管和外管组成。内管由内管上接头、内管管体、内管下接头组成;外管由外管上接头、外管管体、外管下接头组成。内管上接头由 ABS 树脂制成,外管上接头由聚乙烯材料制成,内、外管管体和内、外管下接头由聚氯乙烯材料制成,外管管壁内埋有不锈钢弹簧丝。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20252060060
医疗器械注册人/备案人名称
妙思医疗科技(上海)有限公司
统一社会信息代码
91310117MA1J3H340L
主键编号
99f9b551e7f84718a89785bd2f2ca556
最小销售单元产品标识
06978363310002
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件