呼吸道病原体IgM抗体多项检测试剂盒（胶体金法）-国械在线

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呼吸道病原体IgM抗体多项检测试剂盒（胶体金法）

产品名称/通用名称

呼吸道病原体IgM抗体多项检测试剂盒（胶体金法）

规格型号

二联卡B：肺炎支原体/肺炎衣原体IgM抗体联合检测卡型（1人份/袋），10人份/盒

产品描述

该产品用于体外定性检测人全血或血清样本中存在的肺炎支原体/肺炎衣原体/呼吸道合胞病毒/腺病毒/柯萨奇病毒B组IgM抗体。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253401541

医疗器械注册人/备案人名称

北京泰格科信生物科技有限公司

统一社会信息代码

91110108766297223C

主键编号

069736423860132025081804211731

最小销售单元产品标识

06973642386013

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

2025-08-19

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-08-19

最小销售单元中使用单元的数量

10

使用单元产品标识

86973642386019

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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