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定制式无托槽正畸矫治器

产品名称/通用名称

定制式无托槽正畸矫治器

规格型号

Clear C-model，1副/袋

产品描述

定制式无托槽正畸矫治器是由透明的热塑性聚氨酯材料（TPU）和聚对苯二甲酸乙二醇酯-乙二醇共聚酯(PETG)的单一组分或多种组分材质热压制成的产品，其内轮廓与使用者全部或部分牙齿牙冠形状一致，根据临床个性化的需求，选择厚度0.3-1.02mm的原材料，该产品以非无菌状态提供。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20232170414

医疗器械注册人/备案人名称

可丽尔医疗科技（常州）有限公司

统一社会信息代码

91320412MA1MTDP52M

主键编号

0697632588019820250825011132033

最小销售单元产品标识

06976325880198

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2025-09-01

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-09-01

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C07110314800000019840000008

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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