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一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）

产品名称/通用名称

一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）

规格型号

吸附Ⅰ型 330

产品描述

吸附过滤罐由罐体(罐体包括进气口、出气口、罐体和底板)、密封帽、过滤棉、吸水海绵和吸附剂组成。过滤器罐体采用符合 GB/T12672-2009 标准的 MABS 材料制成；密封帽采用符合 GB/T12670-2008 标准的聚丙烯制成；过滤棉采用符合 GB/T5709-1997 标准的无纺布和符合 GB2626-2019 的熔喷布制成；吸水海绵采用中高密度海绵；吸附剂采用医用钙石灰；延长管路采用符合 YY/T0114-2032

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20252080419

医疗器械注册人/备案人名称

湖南恺迈舒霖医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91430722MADWLM0JXM

主键编号

3e16e65f68354222bcf7b5ab24cd293f

最小销售单元产品标识

06978988900244

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

2025-08-12

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-08-12

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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