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血气测定试剂盒（电极法）

产品名称/通用名称

血气测定试剂盒（电极法）

规格型号

型号：Ucare-BG10-IG Ⅰ型；规格：300测试/盒

产品描述

Ⅰ型试剂盒由定标液袋，质控液袋，参比液袋，红细胞压积质控液袋，废液袋，电极卡组成；Ⅱ型试剂盒由定标液袋，参比液袋，废液袋，电极卡组成。其中定标液袋和质控液袋的主要成分是NaCl、KCl、 CaCl2、 Na2CO3、葡萄糖、乳酸和防腐剂。参比液袋主要成分是KCl溶液和表面活性剂。红细胞压积质控液袋主要成分是NaCI溶液。电极卡上排布有检测传感器，主要成分是钠离子载体、钙离子载体、氢离子载体、钾离子载体、葡萄糖氧化酶、乳酸氧化酶，包括pH（酸碱度）、pCO2（二氧化碳分压）、pO2（氧分压）、Na+（钠离子）、Cl-（氯离子）、K+（钾离子）、Ca++（钙离子）、Hct（红细胞压积）、Glu（葡萄糖）、Lac（乳酸）电极传感器。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20232400731

医疗器械注册人/备案人名称

广州万孚生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

91440101618640472W

主键编号

541bdc4315ce44baa707482270bc1ba4

最小销售单元产品标识

06933289837828

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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