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一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）

产品名称/通用名称

一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）

规格型号

吸附型230

产品描述

湿热交换型由上盖、下盖、采样帽、过滤膜和湿热交换材料制成；吸附型（包括吸附型、吸附 1 型、吸附 2 型、吸附 2-R 型、吸附 3 型、吸附 3-R 型、吸附 4 型、吸附 4-R 型、吸附 5 型、吸附 5-R 型、吸附 6 型、吸附 6-R 型)由吸附过滤罐(罐体、底板、密封帽、过滤棉、吸水海绵和吸附剂）、呼吸管路、延长管路、L 型接头、Y 型件、转换接头、机器端接头、呼吸囊、麻醉面罩组成。过滤器内过滤膜采用符合 YY0770.2-2009 标准的过滤材料制成；过滤器上盖、下盖及罐体采用符合 GB/

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20242080510

医疗器械注册人/备案人名称

湖南澜雅医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91430722MA7JE3MW37

主键编号

3d4803192e424f36bf5672d4ed8cf8ef

最小销售单元产品标识

06978050567924

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-08-12

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-08-12

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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