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超声引导穿刺套件

产品名称/通用名称

超声引导穿刺套件

规格型号

D1(22G)0.7mm*50mm

产品描述

本产品主要由穿刺针、注射器、连接管作为基本配置，可选用消毒刷、橡胶外科手套、医用敷料、棉签、医用纱布、洞巾和垫巾作为选用配置。按配置不同分为A、B、C、D四个系列，A 系列的基本配置包括穿刺针、注射器和连接管，B系列的基本配置包括穿刺针和注射器，C系列的基本配置只包括穿刺针，D系列的基本配置包括穿刺针和连接管。穿刺针由聚丙烯和不锈钢制成，注射器由聚丙烯和橡胶制成，连接管由 ABS 和 PVC (TOTM增塑）制成。外科手套由橡胶制成，消毒刷由聚丙烯和海绵制成，医用敷料、洞巾和垫巾由无纺布制成，棉签和医用纱布由脱脂棉制成。产品纸塑包装，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。包装类型：托盘(全配）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20213140875

医疗器械注册人/备案人名称

江苏亚光医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913210007241895232

主键编号

0694183040351420250829104454723

最小销售单元产品标识

06941830403514

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

2025-08-30

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-08-30

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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