真菌药敏试剂盒（培养法）-国械在线

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真菌药敏试剂盒（培养法）

产品名称/通用名称

真菌药敏试剂盒（培养法）

规格型号

真菌药敏板：10×1test（板式）

产品描述

本产品适用于念珠菌属、隐球菌属、曲霉菌属真菌对抗菌药物（两性霉素B、伊曲康唑、泊沙康唑、5-氟胞嘧啶、卡泊芬净、氟康唑、伏立康唑、阿尼芬净、米卡芬净）的药敏试验，测定最低抑菌浓度（MIC）。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20192400349

医疗器械注册人/备案人名称

复星诊断科技（长沙）有限公司

统一社会信息代码

914301005743297026

主键编号

c111098c50a34b8b8a9fd0c4ed555272

最小销售单元产品标识

06932059305604

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2025-09-12

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-09-12

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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