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一次性使用单孔多通道穿刺器
产品名称/通用名称
一次性使用单孔多通道穿刺器
规格型号
PD-70/35×75-5/10/12
产品描述
一次性使用单孔多通道穿刺器有 PK 型、PD 型、QKⅠ、QKⅡ型和 QD 型 5 种型号,其中 PK型由平台型(P)多通道座和变高型(K)单孔保护套组成;PD 型由平台型(P)多通道座和定高型(D)单孔保护套组成;QKⅠ型由球囊型(Q)多通道座和变高型(K)单孔保护套组成;QKⅡ型由球囊型(Q)多通道座、变高型(K)单孔保护套和保护套辅助器组成;QD 型由球囊型(Q)多通道座和定高型(D)单孔保护套组成。其中只有 QKⅡ型有保护套辅助器。平台型(P)多通道座由多通道平台、气阀、通气管、穿刺套管组成;球囊型(Q)多通道座由多通道平台、气阀、通气管、穿刺套管组成;单孔保护套变高型(K)由外卡环、管道、拉环、拉线、内卡环组成,单孔保护套定高型(D)由外卡环、管道、内卡环组成。多通道座、单孔保护套和保护套辅助器结构组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20252020984
医疗器械注册人/备案人名称
康晴(江苏)医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320412MA1WTP2QX0
主键编号
0697304954592120250819081551159
最小销售单元产品标识
06973049545921
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2025-08-31
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-08-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C16040102600005119530000192
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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