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肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）

产品名称/通用名称

肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（化学发光法）

规格型号

50测试/盒

产品描述

本产品由主试剂（磁珠、酶标记物、分析缓冲液）、阴性对照品、阳性对照品和复溶液组成。（具体内容详见说明书）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253400493

医疗器械注册人/备案人名称

珠海丽珠试剂股份有限公司

统一社会信息代码

91440400617488114A

主键编号

0693577161949320250311114453448

最小销售单元产品标识

06935771619493

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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