一次性使用人体末梢血样采血管-国械在线

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一次性使用人体末梢血样采血管

产品名称/通用名称

一次性使用人体末梢血样采血管

规格型号

EDTA；0.5ml；PP

产品描述

该产品由管身、管盖及添加剂组成。管身采用医用高分子材料制成,添加剂为EDTA。该产品为一次性使用非无菌产品。

注册证编号或者备案凭证编号

皖械注准20212220006

医疗器械注册人/备案人名称

安徽信灵检验医学科技股份有限公司

统一社会信息代码

91340881756815912M

主键编号

1697619053000320250313033054552

最小销售单元产品标识

16976190530003

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

500

使用单元产品标识

06976190537364

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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