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一次性使用消融电极
产品名称/通用名称
一次性使用消融电极
规格型号
DT-LH
产品描述
DA系列、DB系列、DH系列产品由电极组件、切割按钮、凝血按钮、手柄、电缆线及插头组成;DC系列、DD系列、DE系列、DF系列、DJ系列产品由电极组件、切割按钮、凝血按钮、手柄、照明按钮(DD系列/DE系列)、推键(DF系列)、抽吸导管(DC系列/DE系列/DF系列/DJ系列)、负压接头(DC系列/DE系列/DF系列/DJ系列)、电缆线及插头组成;DG系列产品由电极组件、凝血按钮、手柄、抽吸导管、负压接头、电缆线及插头组成;DI系列产品由电极组件、手柄、电缆线及插头组成;DK系列产品由电极组件、手柄(包括转轮、推键、冲洗阀、吸引阀、冲洗管接头、吸引管接头)、冲洗管、吸引管、电缆线及插头组成;SL系列/SM系列/SN系列/SO系列由镊柄、镊体、滴水管(SN系列/SO系列)、电缆线及插头组成;SP系列由电极组件、手柄(包括转轮)、电缆线及插头组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
辽械注准20252010020
医疗器械注册人/备案人名称
大连科万维医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91210200MA0QEJXA0X
主键编号
4cbbf28c5b854aa084067c52aa62b2c4
最小销售单元产品标识
06977985110083
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
500
使用单元产品标识
86977985110089
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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