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软性亲水接触镜
软性亲水接触镜
产品名称/通用名称
软性亲水接触镜
规格型号
55β滤蓝光
产品描述
该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、MAA、EGDMA、紫外吸收剂与蓝光过滤剂等制成,添加着色剂,PP杯包装。含水量55%。镜片属于UV吸收2类镜片,着色工艺采用三明治包覆设计。磷酸盐保存液添加保湿因子维持镜片润滑湿润感。推荐更换周期1天。产品经湿热灭菌,货架有效期7年。度數:-8.50
注册证编号或者备案凭证编号
国械注许20253160021
医疗器械注册人/备案人名称
望隼科技股份有限公司
统一社会信息代码
913211813550243357
主键编号
f76ee68193564227943215680d21d0f1
最小销售单元产品标识
04719894743110
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2025-09-23
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-09-23
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
04719894743448
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件